这ALS嘞，别说，真是个折磨人的病。这病其实学名叫“肌萎缩侧索硬化”，还有个外号叫“渐冻症”。一听这个名字就能猜个大概，得了这病，人的肌肉就像被冻住一样，越来越无力，越来越瘦，动不了。这个病的来头还挺复杂，说不定是跟基因有关系，家里有这病史的人，得病的可能性就会大一些。但也不是说家里没这病史的人就不会得，还是有可能得的。
病因不好说，你说这病怎么得的吧，医学上现在也说不准。有人说，跟家族遗传有关系，也有人说是中毒啦、什么金属接触太多啦，还有的觉得跟身体过度劳累有关系。比方说，矿工嘞、干重体力活的人，好像得这病的几率要大一点。还有人觉得，脑子里有些氨基酸刺激过头，也可能引起这个病。这病的成因比较复杂，到现在还没个准话。
常见的症状呢，ALS这病刚开始也不太好发现，刚开始就是手无力，动个啥都没劲儿。接着，手指也不灵活了，拿个东西都拿不住，像要掉似的。慢慢地，手上的肌肉还会萎缩，手指头甚至会变形，看着像鹰爪一样。这病还不只在手上，过段时间，全身的肌肉都开始变得无力了，哪儿哪儿都不好使。尤其是舌头这块，连说话、吞咽、嚼东西都成了问题，说话不清楚，吃东西也困难。
这病最严重的地方嘞，还在呼吸上。因为肌肉不行了，连胸口这块负责呼吸的肌肉也跟着不听话，呼吸不畅快，人会觉得喘不上来气，严重的甚至连咳嗽都咳不出来了。咳不出痰来，容易感染肺部，得了肺炎就更麻烦了。很多得ALS的人就是因为呼吸衰竭或者肺部感染最后过世的，所以说这病真是凶嘞。
咋治呢？要说治病的办法，现在医学上还没什么能根治ALS的方法，只能缓解病情，延长生存时间。有种药叫利鲁唑，听说能稍微减慢病情的发展，帮着延长些时间，不过也有副作用，比如恶心、头晕啥的。还有一种叫依达拉奉的药，也能稍微减轻症状，但还是治不了根。最近还出了个什么基因靶向的药，说是专门针对一种基因突变的ALS患者，但这个药也不是每个人都适用。
日常生活咋照顾？得了这病的人，平常吃的东西要讲究。刚开始还能自己吃的时候，就让他们吃点软和的、容易吞咽的东西，半流质的比较好，比如稀饭嘞、面条嘞。等到后期吞咽特别困难时，医生可能会建议做个胃造瘘，插个管子直接把营养送到胃里去，这样营养就不会缺了，能帮着延长些日子。
呼吸困难的病人，还可以用无创呼吸机帮着呼吸，如果实在严重，也可以考虑做气管切开接呼吸机，不过这属于大手术了，得看患者和家属的意思。
平常要注意这些病人是不是有啥不舒服，比如呼吸有没有更急促，吃饭时是不是咳嗽呛水了，这些都是信号，说明病情可能有变化了。病人行动不便的话，生活中也得多留意安全，别让他们端热水之类的，容易烫着。家里的刀子、剪刀这些东西也放远点，免得不小心碰着了。
平时吃的东西也要讲究，最好是清淡些，别吃太硬太干的东西，也别吃辛辣的，比如辣椒、蒜什么的，都少吃。家人要是不放心，可以请医生给搭个食谱，保证营养跟得上。
心理上也得多关心他们，ALS病人身体一天不如一天，心情难免也会受到影响。家人可以多陪陪他们，聊聊天，让他们心情放松些。如果他们说话不太清楚，可以提供纸和笔，或者一些画板，方便他们表达自己的想法。
ALS这病虽然现在还没法治好，但好好照顾、细心护理，还是能让患者舒舒服服地生活下去多一段时间。家人也要有耐心，慢慢来，尽量帮患者保持好心情，一天一天地过。
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